home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605a.zip / M9650184.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  40 lines
  1.        Document 0184
  2.  DOCN  M9650184
  3.  TI    Molecular pathogenesis of non-Hodgkin lymphoma: a clinical perspective.
  4.  DT    9605
  5.  AU    Gaidano G; Pastore C; Volpe G; Laboratorio di Medicina e Oncologia
  6.        Molecolare, Ospedale San; Luigi Gonzaga, Universita di Torino, Orbassano
  7.        (TO), Italy.
  8.  SO    Haematologica. 1995 Sep-Oct;80(5):454-72. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96058921
  10.  AB    Despite a common origin from mature lymphoid cells, non-Hodgkin
  11.        lymphomas (NHL) represent a surprisingly heterogeneous group of lymphoid
  12.        malignancies whose classification is continuously being remodeled. The
  13.        most recent proposal, the Revised European-American classification,
  14.        introduces pathogenetic features among the classification criteria. In
  15.        this respect, knowledge of the molecular pathogenesis of NHL, which is
  16.        based upon genetic lesions leading to activation of proto-oncogenes
  17.        (e.g. BCL-1, BCL-2, BCL-6, c-MYC) or disruption of tumor suppressor
  18.        genes (e.g. p53), is becoming increasingly relevant for the clinician.
  19.        These lesions combine into multiple molecular pathways which are
  20.        selectively associated with distinct NHL types. Thus, for example,
  21.        rearrangements of BCL-1, BCL-2, BCL-6, and c-MYC ar the genetic
  22.        hallmarks of mantle cell, follicular, diffuse large cell, and Burkitt's
  23.        lymphoma, respectively. Overall, from clinical perspective, NHL genetic
  24.        lesions serve three purposes: a) they assist and complement histologic
  25.        diagnosis; b) they provide a molecular marker with prognostic relevance;
  26.        c) they allow evaluation of minimal residual disease through highly
  27.        specific and highly sensitive technologies.
  28.  DE    Cell Transformation, Viral  Chromosomes, Human/ULTRASTRUCTURE
  29.        DNA-Binding Proteins/GENETICS  Gene Expression Regulation, Neoplastic
  30.        Genes, myc  *Genes, Suppressor, Tumor  Herpesviridae Infections
  31.        Herpesvirus 4, Human  Human  Lymphoma, AIDS-Related/GENETICS  Lymphoma,
  32.        Non-Hodgkin's/CLASSIFICATION/*GENETICS/PATHOLOGY/  VIROLOGY
  33.        Proto-Oncogene Proteins/GENETICS  *Proto-Oncogenes  Support, Non-U.S.
  34.        Gov't  Transcription Factors/GENETICS  Translocation (Genetics)  Tumor
  35.        Virus Infections  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, ACADEMIC
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.